Mabion oczekuje oceny wniosku o rejestrację MabionCD20 przez EMA jeszcze w br.



Mabion złożył 10 listopada odpowiedzi na drugą rundę pytań Europejskiej Agencji Leków (EMA) otrzymanych w ramach etapu ‚Dnia 180’ procedury rejestracyjnej leku MabionCD20.

Leave a Reply